Tyrinėdami mokslininkai pirmą kartą atrado genetinę ekstremalaus sulieknėjimo priežastį
Tyrimas parodė, kad žmonės su susidubliavusiais tam tikrais
genais yra daug labiau linkę suplonėti. Viename iš 2000 žmonių, dalis 16-osios chromosomos yra susidubliavusi, taip atsiranda 23 kartais didesnė tikimybė vyrams ir 5 kartus moterims turėti svorio trūkumą
Kiekvienas žmogus normaliai turi po vieną kiekvieno tėvo chromosomos kopiją, taigi mes turime kiekvieno geno dvi kopijas. Bet kartais chromosomų dalys susidubliuoja arba sunyksta, taip atsiranda nebenormalus genų kiekis.
Tyrime, kuriame buvo tiriama daugiau nei 95000 žmonių DNR, Imperatoriškojo Londono Koledžo ir Lausano Universiteto tyrėjai nustetė, kad 16-osios chromosomos susidubliavimas yra susijęs su svorio trūkumo, apibrėžtu mažesniu kūno masės indeksu nei 18,5. Pusei vaikų su susidubliavusiomis chromosomomis buvo nustatytas „augimo nepankamumas“, tai reiškia, kad jų masės indeksas yra pastebimai žemiau normalaus lygio. Ketvirtadalis tyrime dalyvavusių žmonių serga mikrocefalija. Tai liga, kai galva ir smegenys yra nenormaliai maži. Tokie žmonės turi neurologinių sutrikimų ir jų gyvenimo trukmė yra trumpesnė.
Praėjusiais metais, tie patys tyrėjai nustatė, kad žmonės su trūkstama šių genų dalimi yra linkę 43 kartus labiau liguistai nutukti.
Profesorius Philippe‘as Froguel‘as iš Imperatoriško Londono koledžo Visuomeninės Sveikatos mokyklos, kuris vadovavo tyrimui, teigė: „Sakoma, kad mes turime po dvi kiekvieno geno kopijas, bet tai iš tikrųjų nėra tiesa. Genomas yra pilnas skylių, kuriose nėra genų, o kitose vietose mes turime papildomas genų poras. Daugeliu atvėju, genų susidubliavimas ar išnykimas neturi jokio poveikio, tačiau retkarčiais tai gali privesti prie rimtų susirgimų.“
„Iki šiol mes esame atradę daugybę genetinių pokyčių, kurie priveda prie nutukimo. Atrodo, kad mes turime daugybę sistemų, kurios padidina apetitą kai valgymas ir taip yra be galo svarbus. Tu gali numalšinti vieną ir nieko neatsitiks. Tai yra pirmasis aptiktas ekstremalaus sulieknėjimo genetinis sutrikimas.“
„Viena iš priežasčių, dėl ko tai yra svarbu yra tai, kad augimo sutrikimas vaikystėje gali būti genetinio pobūdžio. Jei vaikas nevalgo, tai nebūtinai yra tėvų kaltė.“
„Tai taip pat yra pirmasis pavyzdys , kai genų dublikacija arba išnykimas genome sukelia priešingas reakcijas. Šiuo momentu mes nieko nežinome apie genus šioje srityje. Jei mes išsiaiškinsime, kodėl genų susidubliavimas sukelia sulieknėjimą, galėsime tai potencialiai panaudoti nutukimui ir apetito sutrikimams gydyti. Dabar mes planuojame sekti šiuos genus ir išsiaiškinti, ką jie daro, tada gal būt mes turėsime minčių, kuris iš jų reguliuoja apetitą.“
16-osios chromosomos dalis tyrinėta tyrimo metu sudaryta iš 28 genų. Dublikacija šioje srityje anksčiau buvo siejama su šizofrenija, o išnykimas – su autizmu.
(No Ratings Yet)
Loading...